Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015705/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015705/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БУАРОН (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Коризалия®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на одну таблетку: Активные компоненты: Allium сера (аллиум сепа) С3 0,333 мг Belladonna (белладонна) C3 0,333 мг Sabadilla (сабадилла) C3 0,333 мг Kalium bichromicum (калиум бихромикум) C3 0,333 мг Gelsemium (гельземиум) C3 0,333 мг Pulsatilla (пульсатилла) C3 0,333 мг Вспомогательные компоненты: Сахароза, тальк, акации камедь, магния стеарат; Вспомогательные компоненты оболочки: Акации камедь, желатин, сахароза, тальк, воск пчелиный белый, воск карнаубский — до 300 мг.
Реквизиты нормативной документации П N015705/01-030620

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Буарон (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Коризалия®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на одну таблетку: Активные компоненты: Allium сера (аллиум сепа) С3 0,333 мг Belladonna (белладонна) C3 0,333 мг Sabadilla (сабадилла) C3 0,333 мг Kalium bichromicum (калиум бихромикум) C3 0,333 мг Gelsemium (гельземиум) C3 0,333 мг Pulsatilla (пульсатилла) C3 0,333 мг Вспомогательные компоненты: Сахароза, тальк, акации камедь, магния стеарат; Вспомогательные компоненты оболочки: Акации камедь, желатин, сахароза, тальк, воск пчелиный белый, воск карнаубский — до 300 мг.
Реквизиты нормативной документации П N015705/01-260515

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.