Информация по регистрационному удостоверению №П N015629/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Сервье Индастри (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 17.05.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биопарокс® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фузафунгин |
Состав | 1 баллон/1 высвобождение, содержащие 10 мл/0,025 мл раствора (0,59 мл/0,001475 мл концентрата и 9,41 мл/0,023525 мл пропеллента), содержат: активное вещество: фузафунгин 50 мг/0,125 мг вспомогательные вещества: ароматическая добавка 14868 — 180,00 мг/0,45 мг; этанол безводный — 200,00 мг/0,5 мг, сахарин — 1,25 мг/0,003125 мг; изопропилмиристат — 85,32 мг/0,2133 мг; пропеллент — норфлуран (1,1,1,2- тетрафторэтан, HFA-134a) — 11386,00 мг/28,465 мг состав ароматической добавки 14868: геранилацетат; изоамилацетат; анисовый спирт; этанол 96%; фенилэтанол; метилантранилат; экстракт Badian (анисовое масло); экстракт Carvi (тмина обыкновенного плодов экстракт); экстракт Cloves (гвоздичного дерева почек экстракт); экстракт Coriander (кориандра семян экстракт); полыни эстрагон травы масло; экстракт China mint (мяты полевой экстракт); экстракт Florida Valencia orange (апельсина сладкого плодов кожуры экстракт); экстракт Paraguay small grain (померанца экстракт); экстракт Peppercorn (пименты (перца душистого) плодов экстракт); экстракт Rosemary (розмарина аптечного цветов экстракт); резиноид ванили, пропиленгликоль, этилванилин, ванилин на основе лигнина, гераниол, гелиотропин, индол, линалол, терпинеол, изопропилмиристат 1 доза составляет 4 высвобождения. 1 высвобождение соответствует 0,125 мг фузафунгина. В 1 баллоне содержится 400 высвобождений |
Реквизиты нормативной документации | 42-10336-04 |
- аэрозоль для местного применения дозированный 0.125 мг, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия 20 мл (400 доз) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 4601815000269
- аэрозоль для местного применения дозированный 0.125 мг, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия 20 мл (400 доз) - поддон пластиковый - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 4601815000023
- аэрозоль для местного применения дозированный 0.125 мг, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия 10 мл (400 доз) - поддон пластиковый - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327122878
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.