Информация по регистрационному удостоверению №П N015513/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | активное вещество: нонивамид (ваниллиламид нониловой кислоты) (PSVA) 4 мг никобоксил (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты) (NSBE) 25 мг вспомогательные вещества: диизопропиладипинат (Кродамол) — 120 мг; кремния диоксид коллоидный — 20 мг; вазелин (парафин, мягкий белый) — 822 мг; сорбиновая кислота — 2 мг; масло цитронеллы — 2 мг; вода очищенная — 5 мг |
Реквизиты нормативной документации | П N015513/01-050210 изменение №9 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 03582910082545, 3582910082545
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 09006968004532, 9006968004532
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | активное вещество: нонивамид (ваниллиламид нониловой кислоты) (PSVA) 4 мг никобоксил (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты) (NSBE) 25 мг вспомогательные вещества: диизопропиладипинат (Кродамол) — 120 мг; кремния диоксид коллоидный — 20 мг; вазелин (парафин, мягкий белый) — 822 мг; сорбиновая кислота — 2 мг; масло цитронеллы — 2 мг; вода очищенная — 5 мг |
Реквизиты нормативной документации | П N015513/01-050210 изменение №9 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 03582910082545, 3582910082545
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 09006968004532, 9006968004532
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015513/01-050210 изменение №7 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Берингер Ингельхайм Фарма (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Берингер Ингельхайм Фарма (Германия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015513/01-050210 изменение №7 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Хаупт Вольфратсхаузен (Германия), 9006968002941
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Хаупт Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 03582910082545, 3582910082545
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 09006968004532, 9006968004532
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.08.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финалгон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нонивамид + Никобоксил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015513/01-050210 изменение №7 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Хаупт Вольфратсхаузен (Германия), 9006968002941
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Хаупт Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 03582910082545, 3582910082545
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 09006968004532, 9006968004532
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.