Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N015389/01

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Teva (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 05.02.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.05.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сиэль-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дименгидринат
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015389/01-120110
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Teva (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.05.2014
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сиэль
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дименгидринат
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015389/01-120110

Упаковки

  • таблетки 50 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная; Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о (Польша); П N015389/01; переоформлено 2012-09-11
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Pliva Hrvatska d.o.o. (Хорватия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.09.2012
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сиэль
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дименгидринат
Состав дименгидринат 50 мг вспомогательные вещества: МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк
Реквизиты нормативной документации П N015389/01-120110

Упаковки

  • таблетки 50 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 5900160510010; Плива Краков (Польша); П N015389/01; переоформлено 2010-08-17
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Pliva Krakow (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.12.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.08.2006
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.12.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дименгидринат-Плива
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дименгидринат
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015389/01-120110

Упаковки

  • таблетки 50 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; Плива Краков (Польша); П N015389/01; истек срок 2006-08-17

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК