Информация по регистрационному удостоверению №П N015243/02
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Десма ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.11.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Акинетон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бипериден |
| Состав | Состав на 1 мл препарата Активное вещество: Биперидена лактат 5,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия лактат 14,0 мг, вода для инъекций 989,0 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к П N015243/02-291112 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Сиртон Фармасьютикал С.п.А. (Италия), 04260139090013, 4260139090013
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Десма ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.11.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Акинетон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бипериден |
| Состав | Состав на 1 мл препарата Активное вещество: Биперидена лактат 5,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия лактат 14,0 мг, вода для инъекций 989,0 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | П N015243/02-291112 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Эбеве Фарма (Австрия), 4260139090013
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
