Информация по регистрационному удостоверению №П N015202/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармаприм (Республика Молдова) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.04.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Индометацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Индометацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015202/01-241208 изменение №2 |
- суппозитории ректальные 50 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000171
- суппозитории ректальные 50 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 04840456000171
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармаприм (Республика Молдова) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 31.05.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Индометацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Индометацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015202/01-241208 изменение №2 |
- суппозитории ректальные 50 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000171
- суппозитории ректальные 50 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 04840456000171
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.