Информация по регистрационному удостоверению №П N015095/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.09.2014 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.08.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Специальное драже Мерц |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины + Минералы |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-2770-06 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- драже, №60 - 60 шт. - флакон - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия),
- драже, №120 - 60 шт. - флакон - пачка картонная (2) - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия),
- драже, №120 - 120 шт. - флакон - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия), 4046222754174
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.09.2014 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.12.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Специальное драже Мерц |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины + Минералы |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-2770-06 изменение №4 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
