Информация по регистрационному удостоверению №П N015086/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мелбек® форте |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелоксикам |
Состав | Одна таблетка содержит Активное вещество: Мелоксикам — 15 мг; Вспомогательные вещества: Кросповидон — 45,00 мг, повидон-К30 — 3,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 54,85 мг, натрия цитрат 3,60 мг, лактоза — 54,35 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,80 мг, магния стеарат — 1,80 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N015086/01-300720 |
- таблетки 15 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 08699540000971, 8699540015135
- таблетки 15 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 8699540015111
- таблетки 15 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 08699540006492
- таблетки 15 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО (Республика Казахстан), 04640072670099, 04870004333550, 4870004333550
- таблетки 15 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО (Республика Казахстан), 04870004333567, 4870004333567
- таблетки 15 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО (Республика Казахстан),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.02.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мелбек® форте |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелоксикам |
Состав | Одна таблетка содержит Активное вещество: Мелоксикам — 15 мг; Вспомогательные вещества: Кросповидон — 45,00 мг, повидон-К30 — 3,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 54,85 мг, натрия цитрат 3,60 мг, лактоза — 54,35 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,80 мг, магния стеарат — 1,80 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N015086/01-300720 |
- таблетки 15 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 08699540000971, 8699540015135
- таблетки 15 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 8699540015111
- таблетки 15 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 08699540006492
- таблетки 15 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО (Республика Казахстан), 04640072670099, 04870004333550, 4870004333550
- таблетки 15 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО (Республика Казахстан), 04870004333567, 4870004333567
- таблетки 15 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО (Республика Казахстан),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.