Информация по регистрационному удостоверению №П N014936/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Люпин Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.11.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протионамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протионамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014936/01-221117 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Люпин Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.11.2017 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.03.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протионамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протионамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014936/01-221117 |
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107005658
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107007874
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107007874
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107007874
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №3000 - 3000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый - in bulk, Люпин Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Люпин Лимитед (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310001004
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Люпин Лимитед (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Люпин Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.03.2013 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протионамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протионамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014936/01-221117 |
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107005658
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107007874
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107007874
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №500 - 500 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый, Люпин Лимитед (Индия), 8901107007874
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №3000 - 3000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полиэтиленовый - in bulk, Люпин Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №50 - 50 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Люпин Лимитед (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310001004
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №100 - 100 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полиэтиленовая, Люпин Лимитед (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.