Информация по регистрационному удостоверению №П N014923/01-2003
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Аста Медика (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2004 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тиоктацид® 600 Т |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиоктовая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-6790-03 |
- раствор для внутривенного введения 600 мг/24 мл, №5 - ампула темного стекла 24 мл (5) - пачка картонная, Аста Медика (Германия), 4019338001630
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.