Информация по регистрационному удостоверению №П N014860/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармаприм (Республика Молдова) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Парацетамол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12335-02 |
- суппозитории ректальные 125 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000232
- суппозитории ректальные 125 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории ректальные 250 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000249
- суппозитории ректальные 250 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.