Информация по регистрационному удостоверению №П N014848/01-2003
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.03.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тасмар |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Толкапон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-7527-02 |
- таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), 7680540559003
- таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, №100 - 100 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), 7680540559010
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №100 - 100 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.