Информация по регистрационному удостоверению №П N014830/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.02.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пентилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пентоксифиллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1972-07 |
- раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, КРКА (Словения), 3838989505776
- раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - коробка (коробочка), КРКА (Словения), Вектор-Медика ЗАО (Россия),
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пентилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пентоксифиллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1972-07 |
- раствор для внутривенного и внутриартериального введения 300 мг/15 мл, №10 - ампула 15 мл (10) - коробка (коробочка), КРКА (Словения), 3838989519087
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.