Информация по регистрационному удостоверению №П N014695/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Белосалик® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаметазон + Салициловая кислота |
Состав | активные вещества: бетаметазона дипропионат 0,64 мг (соответствует 0,5 мг бетаметазона) салициловая кислота 30 мг вспомогательные вещества: парафин жидкий — 100 мг; парафин мягкий белый — 869,36 мг |
Реквизиты нормативной документации | П N014695/01-120421 изменение №1, ЛП-№(001455)-(РГ-RU)-281122 |
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба 30 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343060288, 3850343060288
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба 40 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343001472, 3850343001472
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба 20 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба 10 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, №2 - туба 30 г (2) - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, туба 15 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343028974, 3850343028974
- мазь для наружного применения 0.05%+3%, №2 - туба 15 г (2) - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343028981
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.