Информация по регистрационному удостоверению №П N014684/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ципла Лтд (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цитоплатин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цисплатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-11873-01 изменение №2 |
- раствор для инъекций 10 мг/20 мл, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Ципла Лтд (Индия), 8901117030459
- раствор для инъекций 50 мг/50 мл, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Ципла Лтд (Индия), 8901117030466
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.