Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014627/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014627/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮСБ Фарма С.А. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.01.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кеппра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леветирацетам
Состав В 1   таблетке 250   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 250 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 10,750 мг, макрогол 6000 — 2,500 мг, кремния диоксид — 5,188 мг, магния стеарат — 0,313 мг; Опадрай 85F20694 — 8,063 мг [краситель индигокармин (E132), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)]. В 1   таблетке 500   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 500 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 21,500 мг, макрогол 6000 — 5,000 мг, кремния диоксид — 10,375 мг, магния стеарат — 0,625 мг; Опадрай 85F32004 — 16,125 мг [краситель железа оксид желтый (E172), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)]. В 1   таблетке 1000   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 1000 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 43,000 мг, макрогол 6000 — 10,000 мг, кремния диоксид — 20,750 мг, магния стеарат — 1,250 мг; Опадрай 85F18422 — 32,250 мг [макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)].
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N014627/01-010823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮСБ Фарма С.А. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.01.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кеппра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леветирацетам
Состав В 1   таблетке 250   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 250 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 10,750 мг, макрогол 6000 — 2,500 мг, кремния диоксид — 5,188 мг, магния стеарат — 0,313 мг; Опадрай 85F20694 — 8,063 мг [краситель индигокармин (E132), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)]. В 1   таблетке 500   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 500 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 21,500 мг, макрогол 6000 — 5,000 мг, кремния диоксид — 10,375 мг, магния стеарат — 0,625 мг; Опадрай 85F32004 — 16,125 мг [краситель железа оксид желтый (E172), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)]. В 1   таблетке 1000   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 1000 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 43,000 мг, макрогол 6000 — 10,000 мг, кремния диоксид — 20,750 мг, магния стеарат — 1,250 мг; Опадрай 85F18422 — 32,250 мг [макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)].
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N014627/01-010823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮСБ Фарма С.А. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.07.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кеппра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леветирацетам
Состав В 1   таблетке 250   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 250 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 10,750 мг, макрогол 6000 — 2,500 мг, кремния диоксид — 5,188 мг, магния стеарат — 0,313 мг; Опадрай 85F20694 — 8,063 мг [краситель индигокармин (E132), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)]. В 1   таблетке 500   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 500 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 21,500 мг, макрогол 6000 — 5,000 мг, кремния диоксид — 10,375 мг, магния стеарат — 0,625 мг; Опадрай 85F32004 — 16,125 мг [краситель железа оксид желтый (E172), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)]. В 1   таблетке 1000   мг содержится: Действующее вещество: Леветирацетам — 1000 мг; Вспомогательные вещества: Кроскармеллоза натрия — 43,000 мг, макрогол 6000 — 10,000 мг, кремния диоксид — 20,750 мг, магния стеарат — 1,250 мг; Опадрай 85F18422 — 32,250 мг [макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (E171)].
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N014627/01-010823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.