Информация по регистрационному удостоверению №П N014541/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эльфа Научно-производственный центр АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефзид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014541/01-240907 изменение №6 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), 04607037191099, 4607037191099
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №200 - флакон (200) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №300 - флакон (300) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №400 - флакон (400) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №500 - флакон (500) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эльфа Научно-производственный центр АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.12.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефзид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014541/01-240907 изменение №6 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), 04607037191099, 4607037191099
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №200 - флакон (200) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №300 - флакон (300) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №400 - флакон (400) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №500 - флакон (500) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эльфа Научно-производственный центр ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефзид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014541/01-240907 изменение №6 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), 04607037191099, 4607037191099
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №200 - флакон (200) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №300 - флакон (300) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №400 - флакон (400) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №500 - флакон (500) - короб картонный - in bulk, Протекх Биосистемс (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протекх Биосистемс (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.12.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефзид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014541/01-240907 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флакон - пачка картонная, Протекх Биосистемс (Индия), 8901783000084
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.