Информация по регистрационному удостоверению №П N014471/03-2002
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ипка Лабораториз Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.11.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Немозол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Албендазол |
| Состав | Состав лекарственной формы 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: албендазол 200 мг или 400 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, лаурилсульфат натрия, повидон (PVPK-30), вода очищенная, метилпарабен, пропилпарабен, тальк очищенный, натрия крахмал гликолят, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль. 1 жевательная таблетка содержит: Активное вещество: албендазол 400 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, лаурилсульфат натрия, повидон (PVPK-30), очищенная вода, метилпарабен, пропилпарабен, кислота лимонная, тальк очищенный, натрия крахмал гликолят, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, аспартам, ананасовый ароматизатор, эссенция мяты перечной Суспензия для приема внутрь содержит: Активное вещество: албендазол 100 мг в 5 мл Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, глицерин, кислота бензойная, калия гидрохлорид, кислота сорбиновая, полисорбат-80, раствор сорбитола, эссенция смешанная фруктовая, ароматизатор эссенция мороженного, вода очищенная |
| Реквизиты нормативной документации | 42-12312-02 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 20 мл - пачка картонная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079004468
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
