Информация по регистрационному удостоверению №П N014423/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.09.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Галазолин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин |
Состав | 1 мл раствора 0,05% и 0,1% содержит: Действующее вещество: Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг; 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорида раствор, сорбитол, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к П N014423/01-221216, ЛП-№(000176)-(РГ-RU)-080922 |
- капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257035013
- капли назальные 0.05%, флакон-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 05900257035013, 05900257102302, 5900257035013, 5900257102302
- капли назальные 0.05%, флакон-капельница полиэтиленовая 15 мл - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша),
- капли назальные 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257035020
- капли назальные 0.1%, флакон-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 05900257035020, 05900257102296, 5900257035020, 5900257102296
- капли назальные 0.1%, флакон-капельница полиэтиленовая 15 мл - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 05900257102586, 5900257102586
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.