Информация по регистрационному удостоверению №П N014316/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2021 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ранитидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ранитидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014316/01-160919 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия), 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия), Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия), Хемофарм (Сербия), 08600097300407, 8600097300407
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ранитидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ранитидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014316/01-160919 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия), 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия), Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия), Хемофарм (Сербия), 08600097300407, 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Hemofarm A.D. Vrsac, производственная площадка Шабац (Сербия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.02.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ранитидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ранитидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014316/01-011007 изменение №3 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097301879
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097300414
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097301886
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097408233
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ранитидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ранитидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N014316/01-011007 изменение №3 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097301879
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097300407
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.