Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014176/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014176/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доктор Фальк Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 14.07.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукофальк
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Подорожника овального семян оболочка
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-6651-07

История перерегистраций

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доктор Фальк Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукофальк
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Подорожника овального семян оболочка
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к П N014176/01-021020
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доктор Фальк Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукофальк
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Подорожника овального семян оболочка
Состав активное вещество: порошок оболочек семян подорожника овального Plantago ovata Forssk. 3,25 г вспомогательные вещества: сахароза — 0,4795 г; кислота лимонная — 0,435 г; декстрин — 0,294 г; натрия альгинат — 0,2515 г; натрия цитрат — 0,225 г; натрия хлорид — 0,015 г; натрия сахаринат — 0,01 г; ароматизатор апельсиновый — 0,04 г 5 г гранул содержат количество усвояемых улеводов, соответствующее 0,064 ХЕ
Реквизиты нормативной документации П N014176/01-021020 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доктор Фальк Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукофальк
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Подорожника овального семян оболочка
Состав
Реквизиты нормативной документации П N014176/01-021020
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.