Информация по регистрационному удостоверению №П N014022/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нукс вомика-Гомаккорд |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | На 100 г препарата): Активные компоненты : Strychnos nux‑vomica (Стрихнос нукс‑вомика) D2 — 0,2 г, Strychnos nux‑vomica (Стрихнос нукс‑вомика) DI0 — 0,2 г, Strychnos nux‑vomica (Стрихнос нукс‑вомика) D15 — 0,2 г, Strychnos nux‑vomica (Стрихнос нукс‑вомика) D30 — 0,2 г, Strychnos nux‑vomica (Стрихнос нукс‑вомика) D200 — 0,2 г, Strychnos nux‑vomica (Стрихнос нукс‑вомика) D1000 — 0,2 г, Bryonia (Бриония) D2 — 0,2 г, Bryonia (Бриония) D6 — 0,2 г, Bryonia (Бриония) D10 — 0,2 г, Bryonia (Бриония) D15 — 0,2 г, Bryonia (Бриония) D30 — 0,2 г; Вгуота (Бриония) D200 — 0,2 г; Bryonia (Бриония) D1000 — 0,2 г; Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D3 — 0,3 г; Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D10 — 0,3 г; Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D30 — 0,3 г; Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D200 — 0,3 г; Lycopodium clavatum (Ликоподиум клаватум) D1000 — 0,3 г; Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D3 — 0,3 г; Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D10 — 0,3 г; Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D30 — 0,3 г; Citrullus colocynthis (Цитрюллюс колоцинтис) D200 — 0,3 г; Вспомогательные вещества : Этанол (Спирт этиловый) 96% (об.) — 27,8 г, вода очищенная — 66,9 г. Содержание этанола в препарате около 35% (по объему). |
Реквизиты нормативной документации | П N014022/01-160109 изменение №4, ЛП-№(000513)-(РГ-RU)-190122 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница 30 мл - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014626, 04047642019003, 4601654000437
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.