Информация по регистрационному удостоверению №П N013956/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юрфарм фармацевтическая компания (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.04.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12133-02 |
- раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 250 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500039
- раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 500 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4623022500022
- раствор для инфузий 0.9%, №30 - контейнер полимерный 250 мл (30) - пачка картонная, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500077
- раствор для инфузий 0.9%, №20 - контейнер полимерный 500 мл (20) - пачка картонная, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500060
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.