Информация по регистрационному удостоверению №П N013930/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.09.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.09.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глаксенна® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сеннозиды А и B |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1700-04 |
- таблетки 13.5 мг, №500 - 10 шт. - стрип (50) - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия), 4607008130843
- таблетки 13.5 мг, №10 - 10 шт. - стрип - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия), 4607008130829
- таблетки 13.5 мг, №20 - 10 шт. - стрип (2) - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия), 4607008130836
- таблетки 13.5 мг, №100 - 10 шт. - стрип (10) - пачка картонная, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия), 8901250025428
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.