Информация по регистрационному удостоверению №П N013876/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вэллком Фаундейшен Лтд. (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.12.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.01.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Имуран® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Азатиоприн |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-5841-02 |
- таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, №100 - 25 шт. - блистер (4) - коробка (коробочка), Глаксо Вэллком (Великобритания), 5010706007918
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.