Информация по регистрационному удостоверению №П N013798/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пфайзер Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.10.2021 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 11.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Адрибластин® быстрорастворимый |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Доксорубицин |
Состав | Каждый флакон содержит: Активное вещество: Доксорубицина гидрохлорид — 10 мг или 50 мг (эквивалентно 9,36 мг или 46,8 мг доксорубицина, соответственно); Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 1 мг или 5 мг, Лактоза безводная 50 мг или 250 мг, соответственно. Каждая ампула с растворителем содержит: вода для инъекций — 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | П N013798/01-191107 изменение №2 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флакон - пачка картонная, Актавис Итали С.п.А. (Италия), 4607131040187
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, флакон - пачка картонная, Актавис Итали С.п.А. (Италия), 4607131040194
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НоваМедика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Доксорубицин |
Состав | Каждый флакон содержит: Активное вещество: Доксорубицина гидрохлорид — 10 мг или 50 мг (эквивалентно 9,36 мг или 46,8 мг доксорубицина, соответственно); Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 1 мг или 5 мг, Лактоза безводная 50 мг или 250 мг, соответственно. Каждая ампула с растворителем содержит: вода для инъекций — 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к П N013798/01-050419 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флакон - пачка картонная, Актавис Итали С.п.А. (Италия), 04680043210091, 4680043210091
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, флакон - пачка картонная, Актавис Итали С.п.А. (Италия), 04680043210107, 4680043210107
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пфайзер Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Адрибластин® быстрорастворимый |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Доксорубицин |
Состав | Каждый флакон содержит: Активное вещество: Доксорубицина гидрохлорид — 10 мг или 50 мг (эквивалентно 9,36 мг или 46,8 мг доксорубицина, соответственно); Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 1 мг или 5 мг, Лактоза безводная 50 мг или 250 мг, соответственно. Каждая ампула с растворителем содержит: вода для инъекций — 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | П N013798/01-191107 изменение №2 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флакон - пачка картонная, Актавис Итали С.п.А. (Италия), 4607131040187
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, флакон - пачка картонная, Актавис Итали С.п.А. (Италия), 4607131040194
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пфайзер Италия С.р.Л. (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.01.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Адрибластин® быстрорастворимый |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Доксорубицин |
Состав | Каждый флакон содержит: Активное вещество: Доксорубицина гидрохлорид — 10 мг или 50 мг (эквивалентно 9,36 мг или 46,8 мг доксорубицина, соответственно); Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 1 мг или 5 мг, лактоза безводная — 50 мг или 250 мг, соответственно. Каждая ампула с растворителем содержит: Вода для инъекций — 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | П N013798/01-191107 изменение №2 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флакон - пачка картонная, Пфайзер Италия С.р.Л. (Италия), 4607131040187
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг, флакон - пачка картонная, Пфайзер Италия С.р.Л. (Италия), 4607131040194
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.