Информация по регистрационному удостоверению №П N013793/01-2002
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лайка Лабс Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.07.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лифоран |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефотаксим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-4356-01 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флакон 7.5 мл - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114305307
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №100 - флакон 7.5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №500 - флакон 7.5 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон 7.5 мл - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8904053801206
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №100 - флакон 7.5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №500 - флакон 7.5 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114305307
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон 10 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114305307
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №500 - флакон 10 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.