Информация по регистрационному удостоверению №П N013744/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфа, Кутно, СА (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.03.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Вибовит Юниор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-11957-01 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №15 - пакет (пакетик) 2 г (15) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080624
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 2 г (30) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080631
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №15 - пакет (пакетик) 2 г (15) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080709
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 2 г (30) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080716
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №15 - пакет (пакетик) 2 г (15) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080686
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 2 г (30) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080693
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №15 - пакет (пакетик) 2 г (15) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080648
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 2 г (30) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080655
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №15 - пакет (пакетик) 2 г (15) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080662
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 2 г (30) - упаковка, Польфа, Кутно, СА (Польша), 5900004080679
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.