Информация по регистрационному удостоверению №П N013615/02
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Майлан Фарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2019 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 09.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкосерил® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №6 к П N013615/02-260609 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель глазной, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338608877, 9088880738078
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МЕДА Фарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкосерил® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №6 к П N013615/02-260609 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель глазной, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338608877, 9088880738078
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валеант Фармасьютикалс Германия ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.12.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкосерил® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №6 к П N013615/02-260609 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель глазной, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338608877, 9088880738078
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ай Си Эн Фармасьютикалз (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.05.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкосерил® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-1644-05 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель глазной, туба 5 г - коробка (коробочка), Ай Си Эн Швейцария АГ (Швейцария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
