Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013519/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013519/02

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Альпен Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Инфлюцид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Активные компоненты Aconitum napellus (Aconitum) (Аконитум напеллус) Аконитум)) D3 — 25,0 мг, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (Гельземиум семпервиренс) (Гельземиум)) D3 — 25,0 мг, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана) (Ипекакуана)) D3 — 25,0 мг, Phosphorus (Фосфорус) D5 — 25,0 мг, Bryonia (Бриония) D2 — 25,0 мг, Eupatorium perfoliatum (Эупаториум перфолиатум) D1 — 25,0 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат — 90,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013519/02-120318 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Инфлюцид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Активные компоненты Aconitum napellus (Aconitum) (Аконитум напеллус) Аконитум)) D3 — 25,0 мг, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (Гельземиум семпервиренс) (Гельземиум)) D3 — 25,0 мг, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана) (Ипекакуана)) D3 — 25,0 мг, Phosphorus (Фосфорус) D5 — 25,0 мг, Bryonia (Бриония) D2 — 25,0 мг, Eupatorium perfoliatum (Эупаториум перфолиатум) D1 — 25,0 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат — 90,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013519/02-120318 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Инфлюцид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Активные компоненты Aconitum napellus (Aconitum) (Аконитум напеллус) Аконитум)) D3 — 25,0 мг, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (Гельземиум семпервиренс) (Гельземиум)) D3 — 25,0 мг, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана) (Ипекакуана)) D3 — 25,0 мг, Phosphorus (Фосфорус) D5 — 25,0 мг, Bryonia (Бриония) D2 — 25,0 мг, Eupatorium perfoliatum (Эупаториум перфолиатум) D1 — 25,0 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат — 90,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013519/02-231009 изменение №3

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.