Информация по регистрационному удостоверению №П N013392/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Данск Дроге А/С (Дания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 13.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Геримакс® Женьшень |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Женьшень |
Состав | 1 таблетка содержит: Активный компонент: Стандартизованный женьшеня корней экстракт сухой (Panax Ginseng С.A. Meyer) с содержанием гинзенозидов 4% — 200мг. Вспомогательные компоненты: Кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, желатин, магния стеарат. Оболочка: Гипромеллоза, краситель железа оксид, макрогол 400. |
Реквизиты нормативной документации | П N013392/01-251207 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Данск Дроге А/С (Дания), 5709932004876
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Данск Дроге А/С (Дания), 5709932004883
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Данск Дроге А/С (Дания),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №150 - 10 шт. - блистер (15) - пачка картонная, Данск Дроге А/С (Дания),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Данск Дроге А/С (Дания),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №120 - 10 шт. - блистер (12) - пачка картонная, Данск Дроге А/С (Дания),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.