Информация по регистрационному удостоверению №П N013317/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Альпен Фарма ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.03.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циннабсин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | В одной таблетке содержится: Активные компоненты : Cinnabaris (Циннабарис) D3 — 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 — 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 — 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 — 25,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 140,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N013317/01-190318 изменение №2 |
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия), Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия), 04029917000220
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.03.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циннабсин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | В одной таблетке содержится: Активные компоненты : Cinnabaris (Циннабарис) D3 — 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 — 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 — 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 — 25,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 140,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N013317/01-190318 изменение №2 |
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия), Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия), 04029917000220
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.03.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циннабсин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | В одной таблетке содержится: Активные компоненты : Cinnabaris (Циннабарис) D3 — 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 — 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 — 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 — 25,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 140,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N013317/01-140307 изменение №2 |
- таблетки, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия), 4029917000220
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.