Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013317/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013317/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Альпен Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циннабсин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Активные компоненты : Cinnabaris (Циннабарис) D3 — 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 — 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 — 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 — 25,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 140,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013317/01-190318 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циннабсин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Активные компоненты : Cinnabaris (Циннабарис) D3 — 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 — 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 — 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 — 25,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 140,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013317/01-190318 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циннабсин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Активные компоненты : Cinnabaris (Циннабарис) D3 — 25,0 мг, Hydrastis (Гидрастис) D3 — 25,0 мг, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) D3 — 25,0 мг, Echinacea (Эхинацея) D1 — 25,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат — 140,0 мг, крахмал пшеничный — 8,5 мг, магния стеарат — 1,5 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013317/01-140307 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ (Германия), 4029917000220

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.