Информация по регистрационному удостоверению №П N013113/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рихард Биттнер АГ (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.03.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 16.01.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Венза® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 мл) Активные компоненты: Aesculus hippocastanum (Aesculus) (эскулюс гиппокастанум) (эскулюс)) D 1 15 мл Carduus marianum (Carduus) (кардуус марианум (кардуус)) D 6 10 мл Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) D 6 10 мл Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пулсатилла пратенсис (пулсатилла)) D 12 10 мл Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D12 10 мл ; Вспомогательные компоненты: спирт этиловый 43 % (по массе) 38,1 мл вода очищенная 6,9 мл. |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-6122-06 изменение №5 |
- капли гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Рихард Биттнер АГ (Австрия), 90266089
- капли гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Рихард Биттнер АГ (Австрия), 9005441075274
- капли гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Рихард Биттнер АГ (Австрия), 9005441070521
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рихард Биттнер АГ (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.07.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.07.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Венза® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 мл): Активные компоненты: Aesculus hippocastanum (Aesculus) D1 15 мл, Carduus marianus (Carduus) D6 10 мл Hamamelis virginiana (Hamamelis) D6 10 мл, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) D12 10 мл, Lachesis mutus (Lachesis) D12 10 мл. Вспомогательные компоненты: Спирт этиловый 43% (по массе) 38,1 мл вода очищенная 6,9 мл. |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-6122-06 изменение №5 |
- капли гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Рихард Биттнер АГ (Австрия), 90266089
- капли гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Рихард Биттнер АГ (Австрия), 9005441075274
- капли гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Рихард Биттнер АГ (Австрия), 9005441070521
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.