Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013113/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013113/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рихард Биттнер АГ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.03.2013
Дата исключения регистрационного удостоверения 16.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Венза®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 мл) Активные компоненты: Aesculus hippocastanum (Aesculus) (эскулюс гиппокастанум) (эскулюс)) D 1 15 мл Carduus marianum (Carduus) (кардуус марианум (кардуус)) D 6 10 мл Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) D 6 10 мл Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пулсатилла пратенсис (пулсатилла)) D 12 10 мл Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D12 10 мл ; Вспомогательные компоненты: спирт этиловый 43 % (по массе) 38,1 мл вода очищенная 6,9 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-6122-06 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рихард Биттнер АГ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 07.07.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Венза®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 мл): Активные компоненты: Aesculus hippocastanum (Aesculus) D1 15 мл, Carduus marianus (Carduus) D6 10 мл Hamamelis virginiana (Hamamelis) D6 10 мл, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) D12 10 мл, Lachesis mutus (Lachesis) D12 10 мл. Вспомогательные компоненты: Спирт этиловый 43% (по массе) 38,1 мл вода очищенная 6,9 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-6122-06 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.