Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012998/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012998/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Септодонт (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Септанест с адреналином
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Артикаин + Эпинефрин
Состав Состав на 1 мл: Активное вещество: 40 мг + 10 мкг/мл 40 мг + 5 мкг/мл Артикаина гидрохлорид 40,00 мг 40,00 мг Эпинефрина тартрат в пересчете на эпинефрин 0,018 мг 0,009 мг (адреналин) 0,010 мг 0,005 мг  Вспомогательные вещества : Натрия хлорид, натрия дисульфид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к П N012998/01-180123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Септодонт (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Септанест с адреналином
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Артикаин + Эпинефрин
Состав Состав на 1 мл: Активное вещество: 40 мг + 10 мкг/мл 40 мг + 5 мкг/мл Артикаина гидрохлорид 40,00 мг 40,00 мг Эпинефрина тартрат в пересчете на эпинефрин 0,018 мг 0,009 мг (адреналин) 0,010 мг 0,005 мг  Вспомогательные вещества : Натрия хлорид, натрия дисульфид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к П N012998/01-180123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.