Информация по регистрационному удостоверению №П N012906/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нифедипин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нифедипин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1445-01 |
- таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), 5907594003101
- таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Орелфармация (Россия), 4605428000036
- таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), Вектор-Медика ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.