Информация по регистрационному удостоверению №П N012856/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.07.2016 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.03.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Симгал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симвастатин |
Состав | активное вещество: симвастатин 10 мг 20 мг 40 мг вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 2,5/5/10 мг; бутилгидроксианизол — 0,02/0,04/0,08 мг; крахмал прежелатинизированный — 10/20/40 мг; лимонной кислоты моногидрат — 1,25/2,5/5 мг; магния стеарат — 1,7/3,4/6,8 мг; МКЦ — 5/10/20 мг; лактозы моногидрат — до 100 мг/до 200 мг/до 400 мг оболочка пленочная: Opadry розовый OY-B-34915 (поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), тальк, лецитин, камедь ксантановая (E415), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), лак алюминиевый на основе красителя индигокармина) — 3/?/? мг; Opadry розовый OY-B-34917 (поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), тальк, лецитин, камедь ксантановая (E415), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), краситель железа оксид черный (E172) — ?/6/? мг; Opadry коричневый AMB 80W36564 (поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), тальк, лецитин, камедь ксантановая (E415), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), краситель железа оксид черный (E172) — ?/?/12 мг |
Реквизиты нормативной документации | П N012856/01-280411 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика), 8594737180910
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика), 8594737187315
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика), 8594737187513
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика), 8594737187711
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика), 8594737187919
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика), 8594737188114
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.