Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Рекормон® — регистрационное удостоверение П N012535/02-2001

Номер: П N012535/02-2001
Дата регистрации: 2001-03-06
Дата прекращения регистрации: 2008-03-12
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Рош Диагностикс
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Швейцария
Торговое наименование лекарственного препарата: Рекормон®
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: Эпоэтин бета
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 2 года При температуре 2–8 °C

История перерегистраций

  • П N012535/02-2001 от 2001-03-06 до 2008-03-12; Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); Истек срок

Упаковки

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ №10 - флакон (10) - упаковка контурная

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ №10 - флакон (10) - упаковка контурная

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ №10 - флакон (10) - упаковка контурная