Информация по регистрационному удостоверению №П N012236/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.09.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Каптоприл |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Каптоприл |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10438-99 |
- таблетки 12.5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060001817
- таблетки 12.5 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060001824
- таблетки 12.5 мг, №7000 - 7000 шт. - контейнер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060002630
- таблетки 25 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000162
- таблетки 25 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000179
- таблетки 25 мг, №7000 - 7000 шт. - контейнер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060002647
- таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000186
- таблетки 50 мг, №7000 - 7000 шт. - контейнер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060002654
- таблетки 50 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000193
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.