Информация по регистрационному удостоверению №П N012163/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.10.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Псориатен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г мази) Активный компонент Mahonia aquifolium (Berbens aquifolium) (махония аквифолиум (берберис аквифолиум)) Ø — 10,0 г. Вспомогательные компоненты Ланолиново-спиртовая мазь* — 35,0 г; ланолин — 15,0 г; парафин жидкий — 12,5 г; вода очищенная — 27,5 г. *цетостеариловый спирт: ланолиновый спирт: парафин мягкий белый в соотношении 0,5 : 6,0 : 93,5. До 12 частей парафина мягкого белого может быть заменено парафином жидким. |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-4262-06 изменение №1 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Доктор Вильмар Швабе/ДХУ (Германия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.11.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Псориатен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г мази) Активный компонент Mahonia aquifolium (Berbens aquifolium) (махония аквифолиум (берберис аквифолиум)) Ø — 10,0 г. Вспомогательные компоненты Ланолиново-спиртовая мазь* — 35,0 г; ланолин — 15,0 г; парафин жидкий — 12,5 г; вода очищенная — 27,5 г. *цетостеариловый спирт: ланолиновый спирт: парафин мягкий белый в соотношении 0,5 : 6,0 : 93,5. До 12 частей парафина мягкого белого может быть заменено парафином жидким. |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-4262-06 изменение №1 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, В.Шпитцнер Арцнаймиттель-Фабрик ГмбХ (Германия), В.Шпитцнер Арцнаймиттель-Фабрик ГмбХ (Германия), 4029917000152
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.