Информация по регистрационному удостоверению №П N011984/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Глаксо Вэллком Оперэйшенс (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.06.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Зовиракс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-2196-00 |
- таблетки 400 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - коробка (коробочка), Глаксо Вэллком Оперэйшенс (Великобритания), 5010706007260
- таблетки 400 мг, №70 - 10 шт. - блистер (7) - коробка (коробочка), Глаксо Вэллком Оперэйшенс (Великобритания),
- таблетки 800 мг, №35 - 5 шт. - блистер (7) - коробка (коробочка), Глаксо Вэллком Оперэйшенс (Великобритания), 5010706007277
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.