Информация по регистрационному удостоверению №П N011978/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медимпэкс ЗАО (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.09.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.12.2014 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 11.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никофлекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N011978/01-040413 изменение №3 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Реанал (Венгрия), 5995171239005, 5999886521035, 5999886521042
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Реанал (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.09.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.12.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никофлекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N011978/01-040413 изменение №3 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Реанал (Венгрия), 5995171239005, 5999886521035, 5999886521042
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Реанал (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.09.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никофлекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N011978/01-040413 изменение №3 |
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Реанал (Венгрия), 5995171239005, 5999886521035, 5999886521042
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.