Информация по регистрационному удостоверению №П N011768/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Словакофарма АО (Словацкая Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.03.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.05.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Агапурин® ретард |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пентоксифиллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-567-00 |
- таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Словакофарма АО (Словацкая Республика), 8584005110503
- таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Словакофарма АО (Словацкая Республика), Акрихин ОАО (Россия), 4601969003826
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.