Информация по регистрационному удостоверению №П N011603/01-1999
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лилли С.А. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.12.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.04.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кефадим™ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10543-99 |
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг, флакон - коробка (коробочка), Лилли С.А. (Испания), 4602103000510
- порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, флакон 10 мл - коробка (коробочка), Лилли С.А. (Испания), 4602103000503
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.