Информация по регистрационному удостоверению №П N011478/01-1999
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вайтхолл (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.11.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Препарейшн Эйч® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-9215-98 |
- суппозитории ректальные, №6 - 6 шт. - блистер - коробка (коробочка), Вайет Мануфактуринг Джон Вайет энд Бразер Лимитед (Великобритания), 9088881324478
- суппозитории ректальные, №12 - 6 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Вайет Мануфактуринг Джон Вайет энд Бразер Лимитед (Великобритания), 9088881324485
- суппозитории ректальные, №24 - 6 шт. - блистер (4) - коробка (коробочка), Вайет Мануфактуринг Джон Вайет энд Бразер Лимитед (Великобритания), 9088881324492
- суппозитории ректальные, №48 - 6 шт. - блистер (8) - коробка (коробочка), Вайет Мануфактуринг Джон Вайет энд Бразер Лимитед (Великобритания), 9088881324508
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.