Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011433/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011433/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Берлин-Фарма ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Берлитион® 300
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тиоктовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Ядро Действующее вещество Тиоктовая кислота — 300 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К=30), магния стеарат. Оболочка пленочная Опадрай OY-S-22898 желтый, состоящий из: гипромеллозы, титана диоксида, E171, натрия лаурилсульфата, парафина жидкого, красителя хинолиновый желтый, E104, красителя солнечный закат желтый, E110; парафин жидкий.
Реквизиты нормативной документации П N011433/01-060711 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Берлин-Фарма ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.08.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Берлитион® 300
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тиоктовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Ядро Действующее вещество Тиоктовая кислота — 300 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К=30), магния стеарат. Оболочка пленочная Опадрай OY-S-22898 желтый, состоящий из: гипромеллозы, титана диоксида, E171, натрия лаурилсульфата, парафина жидкого, красителя хинолиновый желтый, E104, красителя солнечный закат желтый, E110; парафин жидкий.
Реквизиты нормативной документации П N011433/01-060711 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Берлин-Фарма ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.11.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Берлитион® 300
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тиоктовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Ядро Действующее вещество Тиоктовая кислота — 300 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К=30), магния стеарат. Оболочка пленочная Опадрай OY-S-22898 желтый, состоящий из: гипромеллозы, титана диоксида, E171, натрия лаурилсульфата, парафина жидкого, красителя хинолиновый желтый, E104, красителя солнечный закат желтый, E110; парафин жидкий.
Реквизиты нормативной документации 42-10380-99
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.