Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N011405/02

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата UCB Pharma S.A. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.04.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.04.2018
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.04.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаракс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидроксизин
Состав
Реквизиты нормативной документации
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата UCB S.A. Pharma Sector (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.05.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.10.2008
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаракс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидроксизин
Состав
Реквизиты нормативной документации

Упаковки

  • раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, №6 - ампула 2 мл (6) - коробка (коробочка); код EAN 4603149000090; ЮСБ С.А. Фарма Сектор (Бельгия); П N011405/02; истек срок 2011-05-26

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК