Информация по регистрационному удостоверению №П N011392/01-1999
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мундифарма ГмбХ (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.09.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | МСТ Континус |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морфин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-3680-99 |
- таблетки 10 мг, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия), 4603730000058
- таблетки 10 мг, №60 - 30 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки 10 мг, №2000 - 2000 шт. - контейнер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), 5012854043596
- таблетки 10 мг, №20 - 20 шт. - блистер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 4603730000294
- таблетки 100 мг, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия), 4603730000089
- таблетки 100 мг, №2000 - 2000 шт. - контейнер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), 5012854043657
- таблетки 100 мг, №60 - 30 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки 100 мг, №20 - 20 шт. - блистер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 4603730000324
- таблетки 200 мг, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки 30 мг, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия), 4603730000065
- таблетки 30 мг, №2000 - 2000 шт. - контейнер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), 5012854043602
- таблетки 30 мг, №60 - 30 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки 30 мг, №20 - 20 шт. - блистер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 4603730000300
- таблетки 60 мг, №20 - 20 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия), 4603730000072
- таблетки 60 мг, №2000 - 2000 шт. - контейнер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), 5012854043633
- таблетки 60 мг, №60 - 30 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мундифарма ГмбХ (Австрия),
- таблетки 60 мг, №20 - 20 шт. - блистер, Мундифарма ГмбХ (Австрия), Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 4603730000317
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.