Информация по регистрационному удостоверению №П N011324/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 26.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Норилет® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Норфлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1781-06 |
- таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148055018
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.