Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011252/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011252/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибуклин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, глицерол, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Оболочка: гипромеллоза 6 cps, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый, макрогол‑6000, тальк, титана диоксид, полисорбат‑80, сорбиновая кислота, диметикон.
Реквизиты нормативной документации П N011252/01-160123, ЛП-№(003654)-(РГ-RU)-101123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.10.2010
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибуклин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, глицерол, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Оболочка: гипромеллоза 6 cps, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый, макрогол‑6000, тальк, титана диоксид, полисорбат‑80, сорбиновая кислота, диметикон.
Реквизиты нормативной документации НД 42-2565-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.