Информация по регистрационному удостоверению №П N010637
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дарница ЧАО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.04.2013 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дитилин-Дарница |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Суксаметония йодид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N010637-040311 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Дарница ЧАО (Украина),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Дарница ЧАО (Украина),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - короб, Дарница ЧАО (Украина),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дарница ЧАО (Украина), 4823006402885
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дарница ЧАО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.